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“幸福癌”也有不幸时!这类晚期癌症患者迎来治疗新选择
医疗

“幸福癌”也有不幸时!这类晚期癌症患者迎来治疗新选择

“幸福癌”也有不幸福的时候。在很多人的印象里,鼻咽癌被叫作“幸福癌”——因为早期发现,规范治疗,效果真的不错。福建省肿瘤医院头颈肿瘤放疗科主任邱素芳教授团队的数据显示,该院没有远处转移的鼻咽癌(I-Ⅲ期)患者,5年生存率在70%以上。 然而,一旦複发转移,这个数字要大打折扣,5年生存率骤降到30%以下。为什麽同一种癌症,初诊和複发转移后,命运如此悬殊?面对最难啃的複发转移,患者还有多少机会活得更长、活得更好? “幸福癌”也有不幸时, 複发转移后更难对付了 为什麽複发转移后的肿瘤这麽难治?邱素芳教授用经典的“种子与土壤”学说解释了这个问题。她指出,肿瘤内部并不是单一的细胞群体,而是存在很强的异质性。 “在首程治疗时,大部分敏感的肿瘤细胞(好比‘弱小的种子’)很容易被放化疗杀死。但其中总有少数生命力极其顽强的‘肿瘤干细胞’(好比‘超级种子’)。”邱素芳教授说,“这部分细胞对放化疗天生不敏感,具有很强的自我更新和再生能力。就像星星之火,一旦治疗停止,条件适宜,它就能‘死灰複燃’,导致複发和转移。” 更棘手的是,经过放化疗后,这些存活下来的“超级种子”已经“身经百战”。邱素芳教授解释,它们在生物学行为上发生了变异,对化疗药产生了耐药,对放疗产生了抵抗。 与此同时,肿瘤赖以生存的“土壤”——即肿瘤微环境,在治疗结束后也发生了变化。这种变化使得剩馀的癌细胞更容易生长。此外,人体的免疫屏障也被打破,免疫细胞功能受到抑制,而狡猾的肿瘤细胞则学会了“伪装”,从而逃避免疫系统的识别和攻击。 因此,对于这部分患者,传统的放化疗,甚至一些新型的靶向、免疫药物,有时也难以奏效。 如何一开始就揪出複发高危人群? 既然複发转移如此凶险,有没有办法在初诊时就预判出哪些患者是高危人群呢?邱素芳教授表示,除了临牀分期这个最基础的指标外,现在有了更精准的“武器”——EB病毒DNA(EBV DNA)检测。 “在临牀上,它相当于‘预警信号’。”邱素芳教授说,只要抽2毫升血,检测这个数值的高低,就能帮助预测病人未来的治疗效果好不好、容不容易发生複发转移。 需要注意的是,这种检测的准确性非常依赖技术和标准。目前,由中山大学肿瘤防治中心马骏院士牵头,正在推动全国乃至全球的EBV DNA检测标准统一,力求让这个“预警”更准确。 晚期鼻咽癌迎来“长生存转机” 回忆起免疫治疗和抗体药物偶联物(ADC)药物出现之前的困境,邱素芳教授坦言:“巧妇难为无米之炊。那时候,病人反複化疗,带来的损伤非常大,很多人最后要麽身体受不了,要麽经济扛不住,不得不放弃。” “杀敌一千,自损八百”的化疗时代,让医生和患者都很无奈。一旦进入后线治疗,可选药物屈指可数,生存期往往只有几个月到一两年。 但转机已经出现。邱素芳教授特别提到了近期获批上市的针对鼻咽癌的双特异性抗体药物偶联物(ADC)——伦康依隆妥单抗(iza-bren),并用通俗的语言解释了它的机制: 1. 双靶点精准识别:它有两个“导航头”(EGFR和HER3),能像“特种部队”一样更精准地锁定肿瘤细胞,不轻易“脱靶”。 2. 强效细胞毒“炸弹”:它携带了一个强效的化疗“弹头”(新型拓扑异构酶1抑制剂),一旦找到肿瘤,就精准“投弹”。 3. 旁观者效应:它不仅杀死自己结合的肿瘤细胞,还能杀死周围的肿瘤细胞,相当于“连坐”效应,最大程度清除肿瘤。 这个新药到底给患者带来了多大的改变?邱素芳教授分享了2025年10月发表在《柳叶刀》上的Ⅲ期临牀研究数据和结果: 1. 肿瘤缩小率提升:对于传统后线标准化疗,肿瘤应答率仅为27%;而使用双抗ADC药物,应答率达到54.6%。这意味着,超过一半的晚期患者,肿瘤能明显缩小。 2. 无进展生存期延长:无进展生存期从4.34个月延长到8.38个月,相校于化疗,疾病进展和死亡风险直接下降了56%。 3. 无需基因检测:它不需要患者做複杂的基因检测,无论靶点表达高低,所有複发转移患者都能获益。 4. 整体毒性以血液学毒性为主:这款药整体安全可控,以血液学毒性为主,患者无明显主观感受,支持长期用药。 “以前,多线耐药的晚期患者,没有更好的有效手段,肿瘤会不断增大。”邱素芳教授说,“现在,这款新药真正为晚期鼻咽癌患者打开了长期生存的大门。它不容易耐药,能长期抑制肿瘤,让很多患者实现了持久的带瘤生存。” 複发转移不等于“绝境”,…

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癌症之王治疗,获得重大突破
医疗

癌症之王治疗,获得重大突破

距离人类彻底攻破癌症,真的不远了。 5月31日,在美国芝加哥召开的全球肿瘤学界最高盛会ASCO年会上,达拉松拉西布的三期临床数据正式公布。 这款新药,把晚期胰腺癌患者的中位生存期从原来的6.7个月,直接提升到了13.2个月,几乎翻了一倍。 没错,就是那个被称为"癌中之王"的胰腺癌。 更让人振奋的是,这款药的潜力远不止于此,它还可能惠及非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等多种癌症患者。 结果公布后,主会场数千位全球顶尖肿瘤专家集体起立,掌声持续整整40多秒。 这款药如何发挥作用? 胰腺癌被称为"癌中之王",绝对不是夸张。 胰腺长在我们肚子最里面,被胃、肝脏、肠子这些器官包得严严实实。 早期的时候几乎没有任何不舒服,顶多就是有点消化不良、肚子隐隐作痛,大家都会当成胃病去治。 等真正查出来是胰腺癌的时候,80%到85%的人都已经是晚期了,连手术的机会都没有。 而且,胰腺周围全是血管和淋巴管,癌细胞稍微长一点就会跑到全身各处,最常见的就是转移到肝脏。 它外面还裹着一层厚厚的 "硬壳",就像给癌细胞建了一座铜墙铁壁的堡垒,化疗药和免疫细胞根本打不进去。 90%的胰腺癌都是由一个叫RAS的基因突变引起的。 这个基因就像是细胞生长的 "总开关",一旦坏了就会一直开着,让细胞疯狂增殖变成癌细胞。 但这个RAS蛋白长得特别光滑,像个乒乓球一样,传统药物根本找不到地方 "抓" 住它。 整整30年,全世界的科学家都拿它没办法。 这款药如何发挥作用? 既然直接抓不住这个光滑的 "乒乓球",那就找个帮手一起抓。 达拉松拉西布没有直接找RAS,而是先和细胞里一种叫"亲环蛋白A"的物质结合,形成一个"药物-蛋白"的组合体。 这个组合体就像一把量身定做的钥匙,能够精准地识别并锁住处于活跃状态的RAS蛋白。 从根源上切断癌细胞的增殖信号,让癌细胞无法继续分裂和生长。 这种被称为"三元复合物"的机制,最大的优势就是广谱性。 它能覆盖KRAS、NRAS、HRAS三大亚型里的G12、G13、Q61等绝大多数致癌突变。 而之前的第一代KRAS抑制剂,只能针对单一的G12C突变,这种突变在胰腺癌里只占1%-2%,几乎帮不上什麽忙。 不止胰腺癌 一款药瞄准全球30%的癌症 达拉松拉西布的意义,远远不止于攻克胰腺癌。 它是全球第一款真正的"泛RAS抑制剂",而RAS基因突变驱动着全球大约30%的实体瘤。 这意味着,这款药未来可能惠及数千万癌症患者。 目前,除了已经公布最终数据的晚期胰腺癌二线治疗外,它还在同时开展多项临床试验:…

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明星同款“减肥针”到底适合哪些人?专家:须同时满足三个标准
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明星同款“减肥针”到底适合哪些人?专家:须同时满足三个标准

“医生,最近看到很多网红、演员打减肥针瘦身成功,我也想打。”这是内分泌科医生或体重管理门诊医生最常遇到的患者问题。 近日,有演员在社交媒体上分享减重经历引发关注,坦言自己因超重合并脂肪肝,使用玛仕度肽后成功瘦身,让减肥针受到热议,也让不少正在减肥的人跟风追捧。但真的所有人都适合打针减肥吗?哪些人适合,哪些人不适合?针对这些问题,中华医学会北京内分泌学会委员王煊教授给出解答。 专家提醒:警惕肥胖背后的代谢危机 很多人都羡慕一些演员靠减肥针成功瘦身,却很少有人知道他们踩过多少坑。一位使用减肥针的演员分享说,他试过几乎所有常见的减肥招数——坚持跑步,可演员作息紊乱、行程不定,根本没法规律坚持,运动减脂终究半途而废。节食长时间只吃沙拉,一旦恢复正常饮食,体重立刻反弹。这种拼命减脂却屡屡失败的无力感,也是无数减肥人的真实写照。 “减肥失败的核心,从来不是意志力不足,而是身体代谢紊乱。”王煊教授介绍,随着年龄增长,基础代谢下滑,再叠加作息、饮食不规律,盲目靠吃素、饿肚子硬减脂,只会加重代谢紊乱,陷入减脂恶性循环。 这也是很多人屡屡减脂却始终没有效果的原因。事实上,科学减重的突破口是摒弃单一靠节食、运动硬减肥的传统方式,重点解决自身代谢紊乱的问题,接受规范化医学减重干预。不少人在体检中发现,自身不仅BMI数值超标,还合并存在脂肪肝问题,随即在医生的专业评估与建议下,开展规范化减重治疗。 针对“不少人盲目跟风打减肥针”的现象,王煊教授特别提醒,那些看似靠打针减肥成功的人,其实是发现了超重的背后是代谢出了问题,在饮食控制及生活方式调整基础上,再结合GCG/GLP-1减肥针的治疗,进而对体重问题进行科学管理。这才是符合我国乃至东亚人群肥胖特点的针对性策略,也是标准的肥胖症治疗方桉之一。当然,医学减重需经专业评估,切勿盲目跟风。 到底哪些人适合打减肥针? 专家:三个标准须同时满足 王煊教授在接诊时,每次都会先问患者三个问题: → 你的体重指数(BMI)是多少,腰围多少? → 体检报告上有没有脂肪肝、高血压这类问题? → 过去半年,有没有试过管住嘴、迈开腿? 这三个问题的背后是有“国标”支撑的,国家卫健委发布的《肥胖症诊疗指南(2024年版)》划出了“标准”。王煊教授介绍,大部分情况下,患者只有三条全部符合,才意味着具备了用药的基本条件。 第一条:看数字。王煊教授介绍,用药需满足:BMI≥28千克/米2(肥胖);或BMI≥24千克/米2(超重),且合并脂肪肝、高血压、血脂异常、高血糖等至少一种代谢合并症。 第二条:看腰围。很多人BMI没超标,就觉得自己安全了。但王煊教授在门诊里见过不少“瘦胖子”,BMI不算特别高,腰围却早已亮红灯(男性≥90厘米、女性≥85厘米)。这类人属于腹型肥胖,内脏脂肪超标,往往伴随胰岛素抵抗,肝脏脂肪不断沉积,若放任不管,将沿着“脂肪肝→脂肪性肝炎→肝纤维化→肝硬化→肝癌”一路恶化下去,同时增加2型糖尿病、心脑血管疾病的风险。 第三条:看行动。 王煊教授提醒,饮食管控与规律运动是体重管理的基石,用药的前提,是已经为自己的代谢问题做过努力,调整过饮食、增加过运动,坚持了3-6个月规范的生活方式干预,但减重效果仍不理想。减重药物,正是为代谢已亮起黄灯、靠自己减不下来的人准备的。 控摄入+促消耗 减重减的不只是体重秤上的数字 那减重药物到底是怎麽帮人瘦下来的?王煊教授介绍,目前市面上的减重药物以GLP-1受体激动剂为主,通过激活GLP-1单一靶点向大脑传递“吃饱了”的信号,同时放缓胃部排空速度,帮身体减少热量摄入。以近期关注度较高的玛仕度肽来说,作为GCG/GLP-1双受体激动剂减重药物,同时激活两套代谢系统,在延续GLP-1“抑制食欲、减少热量摄入”的基础上,借助GCG靶点加速肝脏脂肪分解、提升身体基础能量消耗。相当于一边从源头减少热量进入,一边从根源清除肝脏里囤积的油脂。 临床研究显示,在双重机制的作用下玛仕度肽可使患者体重降幅达20%,腰围平均缩减14厘米,肝脏脂肪含量降低80%,同时还能改善血压、血脂、血糖等多项代谢指标。 王煊教授介绍,这一机制是对国人肥胖特点“量身定制”的。数据显示,我国肥胖人群以腹型肥胖为主,占比高达87.8%,其中伴有脂肪肝的患者比例高达81.8%。双靶点的减重药物,恰好契合了这一人群的核心痛点。 从医学角度而言,肥胖并非单纯的“吃得多、动得少”,更与个人意志力无关,而是一种复杂的代谢性疾病。传统减肥方式大多只盯着体重秤上的数字,恨不得靠“饿”把体重饿没。但这样一来,体重数字是掉了,却依然无法解决身体代谢紊乱的核心根源,因此极易出现体重反弹,甚至会进一步损伤身体代谢能力,导致代谢越来越差。 随着临床减重技术与研究的不断完善,大众的减重理念也迎来全面升级,彻底告别了片面的“数字减重思维”,减重核心从单纯降体重,进阶为全身代谢健康的修复。科学减重的关键,是精准清除包括肝脏在内的内脏堆积的多余脂肪,修复受损的基础代谢、纠正身体代谢紊乱,让内分泌、脂代谢、肝代谢都回到正轨。只有这样,身体这台“燃脂机器”才能重新顺畅运转,减下来的肉才不会再自己跑回来,这才是真正让你健康地瘦、长久地瘦。 谨记!使用减肥针需医生先评估 科学减重四步走 2024年6月,国家卫健委等16部门启动“体重管理年”专项行动。截至目前,全国已有5500多所二级以上医疗机构设立健康体重管理门诊。 如果想通过药物减重,正确的就医流程怎麽走?王煊教授给出标准四步: ✅️ 第一步,全面体检。检测BMI、腰围、血糖、血脂、肝肾功能,全面评估肥胖等级与代谢受损程度。 ✅️ 第二步,排查病因。区分普通肥胖与疾病诱发的病理性肥胖,比如甲状腺功能减退、皮质醇增多等内分泌疾病,需要先把基础病治好,再谈减重。 ✅️ 第三步,生活干预。无论最终用不用药,生活方式干预都是绕不过去的一关。未达到用药标准的人,饮食调整、规律运动、作息改善是核心方桉;即使符合用药指征,也需要在用药期间坚持良好生活习惯,才能保证疗效和安全。…

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